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篇名: 高端是全世界最勇敢的疫苗
作者: 漠然	日期: 2021.08.04　　天氣: 　心情:

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民進黨政府全力護航的高端疫苗，如今越過重重障礙，列入公費施打名單，成為民眾意願調查的一個選項，蔡英文總統等政要即將以身試苗，為其初入戰場壯行色。

其實，高端疫苗根本沒有和敵人對陣過，因為疫苗的三期人體試驗就是讓疫苗去和病毒真正作戰，看它可否殺敵戰勝，打完半場，戰績不錯，才可獲得緊急使用授權。現在世上廣泛施打的疫苗，雖都未完成三期試驗的全部流程，但都打完上半場，跟3到4萬個敵軍廝殺過，戰績過關，完成期中報告之後，才真正獲准上戰場征戰。

輝瑞（就是BNT）、莫德納、AZ無一例外，即使保護力差一點的中國科興疫苗、國藥疫苗也不例外。只有台灣的高端疫苗，不但未曾在三期試驗中與敵人對打過，連二期試驗都未完成解盲程序；好比部隊的實彈演習都未完成，就匆匆開復戰場作戰，確實勇氣過人，比初生之犢還不怕虎。

三期人體試驗是怎麼做的？就看和高端同為蛋白質次單元疫苗的美國Novavax疫苗好了，先在119個地點招募了近3萬名受試者，進行第三期人體試驗，評估其療效、安全性和免疫原性，才於6月分作了試驗中宣布。數據顯示其重組奈米顆粒蛋白的COVID-19疫苗NVX-CoV2373，對中度和重症的保護力達百分之百，整體有效性超過90%；對由原始新冠病毒（SARS-Cov-2）株引起的輕度、中度和重度症狀的保護力為96.4%，對英國、巴西、南非及印度等變種病毒的保護力達93%。即使取得這些數據，也尚未獲授權；台灣的高端疫苗完全省掉第三期人體試驗，就已經獲准製造，準備開打了。

高端在政府偷工減序的認可下，經二期試驗顯示中和抗體「很漂亮」，就以全世界無人採用的最「先進」概念免疫橋接獲得緊急授權，政府就砸錢採購。其實二期試驗只是證明抗體反應足夠，因未與敵人接戰過，所以安全性和保護力都未獲確認。以德國藥廠CureVac為例，二期試驗結果數據令人驚豔，舉世看好，美國政府也撥款下單，但CureVac第2b/3期期中臨床數據卻讓它失去了入場競爭的門票，因為抗輕度至重度的COVID-19有效性僅47%，未達到預期的50%標準。

高端全然未經這個考驗就上陣，誠如食品衛生專家、國民黨前副主席郝龍斌所說，衛福部給予高端疫苗EUA，既不符程序正義，也未達疫苗安全要求，他因而向行政法院提出訴願，要求衛福部停止高端EUA。

蔡政府罔顧科學程序與國際通例，對高端全程護航到底，幾乎是是無盡放水；即使傳出在放大量產製程時有抗原濃度不穩定的問題，不良率達八成二，但衛福部食藥署卻仍照劇本演出，迅速通過其緊急授權，核准其專案製造。

高端與聯亞這兩支國產疫苗，從研發、制定緊急授權標準，到審查、通過緊急授權、政府採購、列入意願選擇名單，俱見政府那隻看得見的大手極力促成。甚至在疫苗審查階段，衛福部幾次大幅更換專家會議成員，其中還有自我承認的利益衝突情事，但仍多換上多名曾與高端共同在國際期刊上發表論文的研究人員。同樣啟人疑竇的是，衛福部悍然拒絕比照美國公開審查過程，甚至拒絕錄音錄影，完全是黑箱作業。

國內學者專家多奉勸政府不能太過輕忽必要的程序，但食藥署長吳秀梅先指責外界對高端「太嚴苛」，並無厘頭地說這「搞不好是一個更好的產品」，更把矛頭指向「內鬼」故意外洩資料。

政府原應負責疫苗的品質把關，竟然責怪外界要求太嚴，完全是角色錯亂，怠忽職守，以政治手段處理科學問題。難怪被譏評未為民眾健康把關，反而更像「業者代表」；而外交部要求駐外使領館查詢各國接受高端疫苗的意願，也被譏為外交部淪為高端疫苗的「國際行銷部」。

高端疫苗毫無實戰經驗，戰技從未證實堪當大用，如今卻不僅要上國內戰場，還要征戰世界，膽子確實有夠大，難怪有人勸政府「不要把友邦人民的生命拿來開玩笑」。

最近Delta病毒肆虐美國，許多有輝瑞或莫德納疫苗護身者都敗下陣來，高端總經理陳燦堅聞訊仍然信心滿滿。他說：「高端疫苗產生的保護力，足以抵擋目前的Delta病毒或Beta病毒。」勇哉，高端！

作者：陳國祥·資深媒體人

轉載

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