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篇名: Molly台灣網聚......
作者: 盈盈	日期: 2009.07.10　　天氣: 　心情:

Molly~ (住戶編號:777999)
2006.12.19
看了大家的日記都是簽書會後的心情~好羨慕噢~我也好想去也好想抱抱你們~
現在滿心期待我的好朋友從台灣幫我帶<網絡情書>回來。
但她要明年4號才回來~要好久噢~又怕看了變哭包~醫生叮呤說要心情開朗~
我看我要一次把書看完一次哭夠夠~做一次哭包應該沒什麼影響吧~呵呵~
風姐(520718)~謝謝你送我書~愛你噢!

2007.10.11
所有的化療算是結束了(12次)
現在就只等排期做幹細胞移植
終於體會到什麼是有始有終~ _~
這次跟第一次的感覺一模一樣
吐﹐作嘔﹐沒胃口﹐全身無力
痛我還可以忍受﹐辛苦真的要我命
真的不敢想像移植前的化療會帶給我怎樣的體驗
每個做了移植的人包括醫生都說會比較辛苦
天啊 ﹗﹗﹗﹗

2007.10.27
今天是我患癌一週年紀念日
(06年10月27號證實得了淋巴癌)
值得慶祝嗎﹖﹖
應該值得吧
至少我現在還好好的
不是嗎﹖﹖ ^_*
在這裡也想謝謝每一位給我的鼓勵﹐愛護﹐ 疼愛和支持...

2008.06.19
昨天去吉隆坡看報告和復診
結果是 ~ 癌細胞還在...雖然只有9mm
但是醫生說只有那麼一丁點也算是有
而醫生的安排是再做6個療程 ~ [GDP]
每21天 ~ 28天一次每一次做3天化療
23號要住院做第一個療程
所以南下北上的生活又要開始了
可怕的是，有人工血管也被插针5+-
上次移植时已经被拿掉了
没有了它都不知道要挨几针...

2008.11.12
年了,很快的又治療兩年了
昨天再次去驗收成果
看看電療過後有沒有什麼成效

以下是醫生的陳述
根據你的掃描圖片和報告
有壞消息也有好消息
好消息~之前的頸項的島嶼沉沒了
壞消息~以前在肺部上面的變成浮島往上移位,而且在肺部下面又發現新大陸
而目前你只有3個選擇
1)繼續做化療 2)異體移植 3)臨床實驗...

2009.05.12
等了整個月終于等到5月11號
這次的報告將會決定我需不需要繼續做治療
報告~不是很好也不會太壞
也就是說癌寶寶沒進展也沒變大變多
我對自己說~只有不惡化已經天大的好消息
現在最重要是怎樣和他和平共處,怎樣使他停止"發育"
現在只需要每3個月一次復診, 每半年一次掃描...

我7月15號將會出現在臺灣桃園機場了
也是說我要去臺灣咯...
台灣行程：http://www.i-part.com.tw/diary/diary_viewpage.php?o=777999&d=118

2007年7月1日起
開始與molly較頻繁的用留言互動
談起抗癌的治療過程
她比我勇敢太多太多了
二年了終於可以當面抱抱...充滿感恩的期待唷～

●台北網聚：８/２(日) 下午1時30分~
●地點：續咖啡洋食館(台北市大安區忠孝東路4段216巷32弄14號)
板南線【忠孝敦化站】三號出口
●費用：299元(下午茶無限自助吃到飽)
誠摯地邀請大家...非常難得的機會...
一輩子也許只有一次...
請向我和餘雲報名(報名截止日期 7/25)
妳(你)一定要來抱抱唷...謝謝！

◎台南網聚 7月19日下午3:00
http://www.i-part.com.tw/diary/diary_viewpage.php?o=1188679&d=398

圖片:茉莉花

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